试剂盒严格按照实验步骤进行测试，在得到测试数据时，需要对计算数据进行处理，做出拟合曲线，计算出浓度。我们可以用专业的制曲线软件进行分析，或者用标准物质的浓度和OD值计算出标准曲线的回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度，再乘以稀释倍数，就是样品的实际浓度。
下面简单介绍一下使用EXCEL工具包的计算方法。双击图表，输入图表的数据，就可以拟合曲线了。根据曲线方程，计算浓度。
酶联免疫吸附试验(ELISA)已广泛用于各种传染病的筛查，如肝炎、艾滋病、优生优育等。因为它的高灵敏度和良好的特异性。虽然洗板只是实验中的重要环节之一，但是作为专业的洗板机厂家，我们得要对影响实验结果的因素有一定的了解。试剂、良好的仪器和正确的操作是保证试剂盒检测结果准确可靠的必要条件。如果不注意，很容易出现白板、花板、色弱、假阳性。尤其是花板现象(即室内质控孔空白、阴性、阳性对照、结果正常，但标本孔OD值明显偏高)是各厂家洗板机调试中的通病。为了提高洗板机的安装调试水平，提高临床检测质量。
严重溶血，在HRP标记的测定中，残留在孔隙中的血红蛋白具有过氧化物酶样活性，催化底物显色造成假阳性；混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯微孔上，不易清洗；如果有细菌污染，细菌中可能含有内源性HRP，也可能产生假阳性反应。标本没有完全凝结，有时为了赢得快速检测的时间，血清常常在血液开始凝结前被强制离心。
