细菌在我们的生活中无处不在，细菌的种类也很多。好的细菌对我们会有很多好处，但是坏的细菌会对我们的身体产生很大的影响。因此，一些专家会检测细菌，检测细菌非常麻烦。在ATCC菌株的小系列中，我们将详细谈谈如何检测菌株的数量。
1、方法
生活饮用水：直接倾盆培养
水源水：稀释后，再倾皿培养(每稀释倒两个培养皿)
取1ml在灭菌培养皿中，加入约15ml熔化、约45℃的营养琼脂培养基，左右旋转(轻轻)均匀，37℃。、24h.
2、菌落计数
通常**行肉眼观察，钢笔或蜡笔点放大镜检查是否有遗漏的小菌落。
3、计数方法
1)选择平板菌落数的选择
两个平行培养皿，以无片状菌落生长的平板作为计数。
二是选择稀释度
在30~300之间选择平均菌落数的稀释度。
如果两个平行培养皿的菌落数都在30~300之间，N1/N2将根据两者的比例来确定。
数字较小的N1/N2>2报告
注:N1、N2计算出的细菌总数均为>300，按稀释倍数*高。×稀释性倍数为300或300
三是菌落数报告格式
在100以内，当实数报告大于100时，取两个有效数字，然后用“四舍五入”计算数字。为了缩短数字后的“0”数字，可以用10个指数来表示。.
4、注意事项
1)所用器具完全灭菌，避免二次污染.
二是稀释液体，应有空白对照。.
应该使用dw或生理盐水，PBS,适合使用0.1%的蛋白质?.
稀释水样时，应将吸管插入液体内，不得低于液面2.5。cm.吸入时，应先高于吸管高度，提取离开液面，将其靠近管内壁放置在所需位置。
